Ademas de dolor de recibir el diagnostico, padecer la cruel enfermedad, es frecuente que las familias deban gestionar mucho tiempo y sortear muchos obstáculos para recibir medicamentos o acceder a la quimioterapia. Para tratar de ayudar a esas familias existe la Fundación Oncoinfantojuvenil de Goya. Valeria Calvi comentó las actividades y la lucha diaria casi para que a los pacientes no les falte lo indispensable.
Valeria Calvi habló de las actividades de la Fundación oncoinfanto juvenil de Goya. Lo hizo en el programa “Abran cancha” que se emite por FM Norte con la conducción de Gabriela Cejas.
Calvi dijo: “El cáncer es tremendo, pero tomado a tiempo muchos chicos están hoy con nosotros. Esta es una enfermedad latente, se deben seguir los controles. Desde la Fundación estamos acompañando a las familias y queremos que la sociedad de Goya los acompañe. Es importantísimo, es algo que realmente necesitan e invitamos a la gente de Goya a sumarse a la Fundacion. Se necesitan muchos voluntarios”.
CASOS RESUELTOS
“Hay muchos casos resueltos, pero fue gracias a un peregrinar, que es una palabra suave para describirlo. Es un peregrinar demasiado penoso, demasiado tedioso, agotador para las familias. Por eso la Fundación cumple esa función de reemplazar ese dolor, además del diagnostico, tener que estar pendiente de si llegó o no el medicamento o si puede hacer o no la quimoterapia dependiendo de si “tiene o no”. Para eso está la Fundación y para otras cosas más. Y en muchos casos hemos logrado que ese círculo de quimio – medicamentos se haya regularizado. Estuvo el caso de Lucila, la niña que vive en la zona rural y que realmente recibió unas seis cajas de medicamentos que debe tomar. Y le estaban adeudando cajas de meses anteriores y vamos a seguir en esa lucha hasta que Incluir Salud cumplimente y no tengamos que estar todo el tiempo pensando de si esa niña puede rechazar su trasplante y tener que racionar los medicamentos para que le alcance el mes. Eso no puede seguir pasando. Siempre digo que la salud es política pública, es algo elemental en una sociedad y tenemos que estar para acompañar”.
Valeria Calvi dijo que el camino no es salir a los medios de comunicación pidiendo los medicamentos sino que “el camino es el pedido del medicamento a la obra social, Incluir no es una obra social pero justamente es una ayuda federal que existe para aquellas personas que no tienen obra social. Se pide el medicamento en las sedes que corresponde, que cada lugar tiene y el medicamento tiene que estar mes a mes, cada 21 dias si se necesita porque hay una persona cuya vida depende de ese medicamento. Yo pase por ese camino, en mi familia tengo una persona con diabetes y hay una ley de medicamentos donde los mismos son gratuitos y también es tedioso. Yo también paso por de presentar papeles y que te digan que no presentaste con la firma tal o si falta esta otra cosa. Yo creo que hay enfermedades como la diabetes o los tratamientos oncológicos que son largos y tendría que haber un sistema más cómodo y ágil…todo se puede lograr sentando en la misma mesa a las distintas partes que integran este sistema desde el día 1 del diagnóstico”.
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